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 Groupes de parole à
l’Association Socialiste de la Personne Handicapée
Vivre un handicap ou une maladie handicapante détermine la personne elle-même, son compagnon ou conjoint, ses parents, ses enfants, ses proches, un parcours souvent difficile, souvent douloureux.
Lorsqu’un enfant handicapé naît, les parents disent être entrés de force dans un tunnel sans lumière et sans fin, expriment leur errance parfois longue pour trouver un équilibre…
Lorsque le handicap ou une maladie handicapante surviennent dans le cours d’une vie, les personnes qui le vivent et leurs proches disent avoir dû faire face à un séisme… Et qu’il a fallu du temps et du courage pour reconstruire…
Lorsque le handicap fait partie du quotidien, lorsqu’une maladie grave handicape un parcours de vie, la personne doit se battre pour s’approprier son avenir…
Lorsque le handicap se vit et se rencontre au travail, dans les loisirs, à l’école, des femmes et des hommes cherchent à réfléchir et à approfondir leur relation à la différence…
Parce que les personnes handicapées ou leurs proches ont besoin d’exprimer leur vécu, leurs difficultés, leurs sentiments ;
Parce qu’elles ont besoin de rencontrer d’autres personnes qui parcourent le même chemin, rencontrent les mêmes difficultés, parce qu’elles ont besoin de trouver des repères et des pairs ;
Parce qu’elles veulent faire entendre leurs difficultés, leurs attentes, leurs droits ;
Parce qu’elles veulent être des femmes et des hommes actrices et acteurs dans leur cheminement,
L’Association Socialiste de la Personne Handicapée ouvre des espaces de rencontre et de citoyenneté en développant une dynamique de groupes de paroles.
Ces groupes de parole ont pour but de répondre à la demande exprimée des personnes. Leurs thèmes et leurs buts pourront donc être multiples.
Vouloir rencontrer d’autres parents d’enfants handicapés ou gravement malades, vouloir rencontrer d’autres personnes atteintes de mucoviscidose, infirmes moteurs cérébraux, du syndrome post polio, de maladies dégénératives, de problèmes sensoriels, de handicaps moteurs…
Vouloir réfléchir par rapport au coût de la prise en charge de tel handicap ou d’une maladie grave, vouloir réfléchir au problème de l’hébergement… Chaque groupe sera différent mais ses buts et ses objectifs seront déterminés par les personnes qui s’y retrouvent.
Si vous vous sentez concerné,
Si vous voulez avoir un lieu où votre vécu peut être dit, peut être partagé,
Si vous voulez rencontrer des personnes qui vivent le même parcours,
Si vous voulez faire entendre vos attentes,
Contactez Suzanne TOINT au Secrétariat national de l’Association Socialiste de la Personne Handicapée :
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Par téléphone au 02/515.02.25
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Par E-mail : suzanne.toint@mutsoc.be
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En écrivant, à l’adresse suivante :
A.S.P.H.- Groupes de parole
Madame Suzanne TOINT
Rue Saint-Jean, 32/38
1000 BRUXELLES
Le Groupe d'Entraide pour Hémiplégiques, en collaboration avec l'Association Belge des Thérapeutes en Rééducation Neurologique des Adultes
(ABTERNA) et le soutien financier de United Fund for
Belgium, vient produire une
K7 vidéo didactique (25,00 euros) relative au "transfert et au positionnement de l'hémiplégique", destinée au personnel infirmier et aide-soignant.
Pour assurer à ces patients une récupération maximale, des techniques spécifiques de transfert et de positionnement doivent en effet être respectées.
Cette K7 vidéo peut être obtenue auprès du GEH moyennant le versement de 25,00 euros au compte 114-9059214-27 (mention K7 vidéo) de l’asbl
GEH. Elle vous sera expédiée dans la huitaine.
Pour plus d’informations : 010/81.68.46 ou 010/430.290
Présentation de la K7 au cours d’une conférence de presse au Centre neurologique William Lennox (6 Allée de
Clerlande, 1340 Ottignies) le mercredi 24 avril à 14h00.
Essai humain de traitement des lésions
médullaires lancé par l'institut universitaire de Purdue
INDIANAPOLIS - Le premier essai
clinique humain d¹un nouveau traitement pour les lésions de la moelle épinière
a été annoncé aujourd¹hui (20/11) par l'Ecole de Médecine Vétérinaire
de Purdue.
Les universités ont annoncé que cet essai, approuvé par la FDA, est basé
sur un traitement développé à Purdue.. Des chiens paralysés par une cause
naturelle ont pu retrouver certaines fonctions grâce à ce traitement.
Cet essai clinique humain va vérifier
si l'application d'un faible champ
électrique sur la lésion de la moelle épinière peut permettre une
meilleure
récupération fonctionnelle grâce à une régénération des fibres nerveux
de la moelle épinière blessée. Ces champs électriques sont placés autour
de la moelle épinière grâce à l'utilisation d'une nouvelle unité médicale
implantable appelée " stimulateur de champ oscillant extraspinal ".
Sources: Richard Borgens, directeur, de L¹Ecole
Purdue de Médecine
Vétérinaire,
(765) 494-7600; cpr@vet.purdue.edu
Paul Nelson, président, India na University Neurosurgery
Division, (317)
274-5725
Chorée de Huntington et greffe
de neuroblastes
La greffe de neuroblastes humains
dans le striatum de patients atteints de
chorée de Huntington peut améliorer les fonctions motrices et cognitives des
patients traités. Un groupe français, mené par le Dr Marc Peschanski (INSERM
U421/IM3), a publié les résultats de cette intervention pratiquée chez cinq
patients. Après un an de suivi, trois sujets ont montré une amélioration
significative.
Pour les cinq patients traités, les
allogreffes de neuroblastes (cellules
nerveuses embryonnaires) de foetus humains ont été réalisées dans le
striatum (une région du cerveau) droit puis dans le striatum gauche à un an
d'intervalle. L'état des patients a été évalué avec un recul d'un an et
leur évolution a été comparée à celle de 22 patients non traités.
Le bilan clinique des sujets traités a été réalisé par différents tests
neurologiques et psychologiques. Plusieurs investigations par IRM et
tomographie à émission de positons (PET-scan) ont été conduites.
Les auteurs de cette étude pilote
ont ainsi montré une augmentation de
l'activité métabolique dans le striatum de 3 patients qui semble corrélée
au succès de la greffe de neuroblastes. Seuls ces trois patients ont montré
une stabilité ou une amélioration clinique fonctionnelle. Un déclin a été
noté chez les deux autres patients traités et les 22 sujets malades.
L'allogreffe de neuroblaste paraît être une stratégie particulièrement
prometteuse dans le traitement de la chorée de Huntington. Comme le
soulignent les auteurs, une évaluation de cette méthode par un essai
multicentrique est indispensable.
Source : Lancet 2000
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