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ALGODYSTROPHIE
Qu’est-ce que l’algoneurodystrophie ?
Comment se développe la maladie et quels en sont les symptômes ?
Quel traitement est possible ?
Qu’est-ce que l’algoneurodystrophie ?
L’algoneurodystrophie est une maladie douloureuse de cause encore inconnue. Il s’agirait d’une réaction anormale dans un membre ou une partie de celui-ci (épaule, coude, mains, doigts) qui peut apparaître lors d’un accident tout à fait bénin ou lors d’une opération d’un membre. La maladie se déclare rarement spontanément. Elle touche des personnes de tous âge et sans distinction de sexe.
Comment se développe la maladie et quels en sont les symptômes ?
La maladie se développe en trois phases qui peuvent apparaître à des stades et moments différents. Certains patients peuvent même rester des mois voire des années au même stade.
Le stade I :
Apparition d’une douleur d’intensité variable mais aggravée par les mouvements et l’exercice. On note la disparition de la couleur rosâtre du membre. On découvre l’apparition de crampes musculaires, une sudation localisée et une raideur du membre atteint qui devient inerte. La durée du stade I est de trois mois. A ce stade, le diagnostic devrait être établi. Un diagnostic rapide augmente les chances de guérison.
Le stade II :
La douleur s'aggrave encore davantage et devient plus diffuse, elle s’étend sur toute la partie atteinte. La pilosité et la chevelure tombent ou s’amenuisent. Les ongles se cassent et se dédoublent. Apparaissent également des gonflements et l’afflux sanguin disparaît. Le membre vire à la couleur bleue et on signale une diminution de la force musculaire. La durée du stade II est de trois à six mois mais ce stade peut aussi apparaître d’emblée dans env. 15% des cas.
Le stade III :
Les malformations du membres deviennent irrécupérables. La plupart des patients ont du mal à supporter la douleur intenable qui résiste à tout traitement et peut impliqué l’entièreté du membre. On constate une atrophie musculaire. Les pieds ou les mains deviennent faibles et une perte de calcium apparaît (ostéoporose). Remuer devient impossible et les tendons se raccourcissent.
Quel traitement est possible ?
Les traitements peuvent varier et dépendent du stade de la maladie. Il faut insister sur l’importance de débuter un traitement précoce.
Dans le cas du stade I , un traitement par calcitonine de saumon ou salcatonine sera initié. Celle-ci est 50 fois plus puissante que la calcitonine humaine mais doit être administrée par injection (SC ou IM) ou par spray nasal. Seules les préparations injectables sont actuellement remboursées.
SOS AlgodystrophieL’association SOS algodystrophie a comme buts:
- informer le public
- permettre aux personnes, moyennant cotisation, de se rencontrer et d'échanger leurs expériences.
- établir une écoute téléphonique
- être là pour aider les malades à se soigner assez tôt c'est à dire, les aider à reconnaître la maladie et savoir comment la soigner.
Pour contacter SOS algodystrophie:
Geraud-Pre 51
6880 Bertry
Tel-Fax : 061/41.47.31Une autre association:
Algo-Espoir qui a pour but l'information concernant la maladie auprès des professionnels et du public. Adresse: 31 rue saint jean - 6700 Arlon, algoespoir@tvcablenet.be - Tel: 063226887 + 061 224276 + 061 223256
Parlez-en à votre médecin.
Dernière mise à jour : 07/11/05
