La maladie de Huntington

Avec la ligue Huntington Francophone

Relativement peu répandue, la maladie de Huntington ne pose pas moins un problème considérable pour les quelques 600 familles francophones concernées.
La maladie de Huntington, jusqu'il y a peu appelée Chorée de Huntington, est une maladie neurologique à évolution progressive. 

SYMPTOMES 

CARACTERE HEREDITAIRE DE LA MALADIE. 

TEST GENETIQUE PREDICTIF 

LA RECHERCHE AVANCE... UN ESPOIR CERTAIN ...

LA LIGUE HUNTINGTON FRANCOPHONE.

SYMPTOMES 

Les symptômes de la maladie apparaissent le plus souvent entre 35 et 45 ans mais peuvent également se manifester chez des sujets jeunes ou des sujets plus âgés. 
Ils varient d'une personne à l'autre et sont également fonction du stade de la maladie. 
On voit souvent apparaître progressivement et à un rythme variable des déficits à 3 niveaux: 

au niveau moteur : mouvements saccadés et involontaires,
difficulté de garder les mouvements volontaires sous contrôle, déficit de la marche, perte d'équilibre, alimentation et déglutition difficiles, 

au niveau cognitif : trouble du langage, compréhension ralentie, difficulté de concentration, 
perte de la mémoire, perte de la conscience de soi et de l'environnement, difficulté de prendre des décisions, d'organiser ou de séquencer ses activités, 

au niveau émotionnel: modification de la personnalité, repli sur soi, sautes d'humeur brusques, 
irritabilité ou dépression. 


CARACTERE HEREDITAIRE DE LA MALADIE. 

La maladie se transmet selon le mode autosomique dominant, cela signifie que chacun des enfants 
d'un parent qui souffre de la maladie de Huntington court 50% de risque de la contracter un jour 
quelque soit son sexe. De ce fait, elle soulève de nombreuses craintes et appréhensions.


TEST GENETIQUE PREDICTIF 

Depuis la découverte du gène responsable de la maladie en 1993, un test prédictif destiné aux adultes permet de déterminer avec une certitude avoisinant les 100 % si un individu est porteur du gène ou non. 

Une analyse de sang permet en effet de rechercher directement le gène chez tous les sujets 
à risque. 

Compte tenu de la tension psychique qu'entraîne une telle démarche et de l'information irrévocable
qu'il fournit, le test prédictif ne doit être entrepris qu'après mûres réflexions : des entretiens préalables et un accompagnement psychologique sont dès lors absolument indispensables avant, pendant et après l'annonce du résultat. Quel que soit le résultat du test, il faudra apprendre à l'assumer. 

Du temps et de l'aide seront bien souvent nécessaires... Cette démarche s'effectue dans le cadre d'un centre de génétique où une équipe pluridisciplinaire est mise en place. 
Chaque centre en Belgique a adopté les recommandations du Comité constitué par la Fédération Mondiale de Neurologie et l'Association Huntington Internationale. 
Ces directives dictant un certain nombre de règles indispensables à respecter peuvent être obtenues auprès de la Ligue Huntington. 

LA RECHERCHE AVANCE... UN ESPOIR CERTAIN ...

Depuis l'identification du gène en mars 1993, les données ont fondamentalement changé. 
Les chercheurs peuvent désormais explorer différentes voies de recherches thérapeutiques. 
De nouveaux espoirs sont permis. 


LA LIGUE HUNTINGTON FRANCOPHONE.

Ces informations ont été rédigées grâce au concours de 
LA LIGUE HUNTINGTON FRANCOPHONE.
La Ligue Huntington Francophone est un groupe d'entraide pour les familles confrontées à la maladie de Huntington.

Cette association a pour objectifs:
- l'information des familles et des professionnels
- la création d'un réseau de solidarité et d'entraide pour les familles, 
l'écoute et l'accompagnement dans la recherche de solutions
- la création d'un réseau de professionnels informés et motivés
- la sensibilisation des pouvoirs publics et la reconnaissance de la maladie 
comme pathologie lourde, en vue d'une meilleure prise en charge des malades.

Pour de plus amples renseignements, vous pouvez contacter la Ligue:
www.huntington.be 

Rue Montagne Ste Walburge, 4bis
4000 Liège
Tel/Fax: 04/225.87.33
Permanences: les mardis et jeudis de 14h à 18h.

Tout don peut aider l'association à poursuivre ses objectifs.

Parlez-en à votre médecin.

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Dernière mise à jour : 07/11/05